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डॉ. अर्जुन सिंह

सहायक निदेशक (रसायन): औषधि मानकीकरण, गुणवत्ता नियंत्रण, आयुर्वेदिक दवाओं का अनुसंधान एवं विकास

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वह वर्तमान में केंद्रीय आयुर्वेदिक विज्ञान अनुसंधान परिषद, आयुष मंत्रालय, भारत सरकार में सहायक निदेशक (रसायन विज्ञान) के रूप में कार्यरत हैं। भारत की। वह विभिन्न सीसीआरएएस संस्थानों (एनएबीएल/डीटीएल संस्थानों/प्रयोगशालाओं और जीएमपी फार्मेसियों सहित) के अनुसंधान एवं विकास और औषधि मानकीकरण गतिविधियों की देखभाल कर रहे हैं, शास्त्रीय, कोडित, दावा और एकल दवाओं और यौगिक फॉर्मूलेशन के गुणवत्ता नियंत्रण और सुरक्षा मानकों आदि का विश्लेषण और अनुपालन कर रहे हैं। अन्य क्लिनिकल परीक्षण दवाएं। वह आईएमआर, ईएमआर और औषधि मानकीकरण से संबंधित सहयोगी परियोजनाओं की निगरानी में भी कर्तव्यों का निर्वहन कर रहे हैं। वह गुणवत्ता नियंत्रण, आयुर्वेद दवाओं के विनियमन और अन्य संबंधित मुद्दों से संबंधित तकनीकी पूछताछ कर रहे हैं। वह क्लिनिकल ट्रायल के लिए ड्रग डेवलपमेंट कमेटी में भी जुड़े रहे हैं। वह भारत के आयुर्वेदिक फार्माकोपिया में आयुर्वेदिक दवाओं से संबंधित मुद्दों की क्यूसी से भी निपट रहे हैं। वह अंतःविषय तकनीकी समीक्षा समिति (आईटीआरसी) के लिए सीओवीआईडी -19 से संबंधित दावों के दवा मानकीकरण भाग की भी देखभाल कर रहे हैं।

उन्होंने केंद्रीय राजस्व नियंत्रण प्रयोगशाला (सीआरसीएल), राजस्व विभाग, वित्त मंत्रालय (सीबीईसी) में रसायनज्ञ के रूप में भी काम किया है। भारत का निर्यात/आयात/उत्पाद शुल्क टैरिफ अधिनियम और नीति की दृष्टि से राजस्व (उत्पाद एवं सीमा शुल्क) उद्देश्य के लिए विभिन्न वस्तुओं/नमूनों के रासायनिक विश्लेषण से निपटना।

वह ट्रांसलेशनल रिसर्च, बौद्धिक संपदा अधिकार और व्यवसाय विकास (टीआरआईपीआर एंड बीडी) सेल के सदस्य सचिव भी हैं, जो आईपीआर मुद्दों और उद्योग में प्रौद्योगिकी हस्तांतरण से निपटते हैं। वह 13 उत्पादों के व्यावसायीकरण और 3 पेटेंट दाखिल करने के लिए टेक्नोलॉजी ट्रांसफर/प्रोडक्ट जानिए कैसे में सक्रिय रूप से शामिल हैं।

उन्होंने 6 परियोजनाओं को सफलतापूर्वक पूरा किया है और 59 आईएमआर/सहयोगी परियोजनाओं की निगरानी के लिए नोडल अधिकारी हैं। उन्होंने 26 पुस्तकों/मोनोग्राफ/तकनीकी रिपोर्टों में योगदान दिया है और 58 शोध पत्र प्रकाशित किए हैं। वह जेडीआरएएस (काउंसिल जर्नल) की समीक्षा समिति के सदस्य भी हैं।

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